Учебник

 Основы органической химии – Тесты
Тест 11. Галогеналканы		 Другие тесты
1. Назовите соединение:
    
н-бутилхлорид
втор-бутилхлорид
изобутилхлорид
трет-бутилхлорид
 
 
2. Назовите соединение:
    
бензилхлорид
аллилхлорид
винилхлорид
фенилхлорид
 
 
3. Отметьте реагенты, необходимые для осуществления превращения ROH → RCl
HCl
Cl2
PCl3
HClO
KCl
SOCl2
 
 
4. Что образуется в реакции
    
орто-хлортолуол
пара-хлортолуол
смесь орто-хлортолуола и пара-хлортолуола
бензилхлорид
 
 
5. Скорость реакции SN1 зависит от концентрации
субстрата и нуклеофила
только субстрата
только нуклеофила
не зависит от концентрации реагентов
 
 
6. Скорость реакции SN2 зависит от концентрации
субстрата и нуклеофила
только субстрата
только нуклеофила
не зависит от концентрации реагентов
 
 
7. Лимитирующая стадия в реакции SN1 – это
образование карбокатиона
взаимодействие карбокатиона с нуклеофилом
обе стадии являются лимитирующими
в реакции нет лимитирующей стадии
 
 
8. Отметьте ряды, в которых карбокатионы расположены в порядке уменьшения устойчивости
(СН3)3С+ > (СН3)2СН+ > СН3СН2+ > СН3+
СН3+ > СН3СН2+ > (СН3)2СН+ > (СН3)3С+
СН3СН2+ > (СН3)2СН+ > С6Н5СН2+
СН2=CHСН2+ > СН3СН2+ > СН3+
 
 
9. Выберите резонансно-стабилизированные карбокатионы
СН3СН2+
(СН3)3С+
СН2=CHСН2+
СН2=CH+
С6Н5СН2+
 
 
10. Что преимущественно образуется в результате реакции
    
R-1-дейтеро-1-иодэтан
S-1-дейтеро-1-иодэтан
рацемическая смесь R- и S-1-дейтеро-1-иодэтанов
реакция не идет
 
 
11. Что преимущественно образуется в результате реакции
    
R-1-фенилэтанол
S-1-фенилэтанол
рацемическая смесь R- и S-1-фенилэтанолов
реакция не идет
 
 
12. Выберите ряды, в которых анионы расположены в порядке увеличения нуклеофильных свойств, при условии, что реакция нуклеофильного замещения проводится в этаноле
F- < Cl- < Br- < I-
I- < Br- < Cl- < F-
F- < CH3O- < CH3S-
CH3S- < CH3O- < F-
 
 
13. Выберите ряды, в которых анионы расположены в порядке увеличения нуклеофильных свойств, при условии, что реакция нуклеофильного замещения проводится в газовой фазе
F- < Cl- < Br- < I-
I- < Br- < Cl- < F-
F- < CH3O- < CH3S-
CH3S- < CH3O- < F-
 
 
14. 3-Метил-3-хлорпентан будет вступать в реакции нуклеофильного замещения преимущественно по механизму
SN1
SN2
смешанному SN1 и SN2 механизму
не будет вступать в реакции нуклеофильного замещения
 
 
15. 2-Бромгексан будет вступать в реакции нуклеофильного замещения преимущественно по механизму
SN1
SN2
смешанному SN1 и SN2 механизму
не будет вступать в реакции нуклеофильного замещения
 
 
16. 1-Хлорбутен-2 будет вступать в реакции нуклеофильного замещения преимущественно по механизму
SN1
SN2
смешанному SN1 и SN2 механизму
не будет вступать в реакции нуклеофильного замещения
 
 
17. Хлорэтен будет вступать в реакции нуклеофильного замещения преимущественно по механизму
SN1
SN2
смешанному SN1 и SN2 механизму
не будет вступать в реакции нуклеофильного замещения
 
 
18. 4-Хлорбутен-1 будет вступать в реакции нуклеофильного замещения преимущественно по механизму
SN1
SN2
смешанному SN1 и SN2 механизму
не будет вступать в реакции нуклеофильного замещения
 
 
19. Частица Х в реакции RX + Nu: → RNu + X: называется
заместитель
субстрат
нуклеофуг
нуклеофил
 
 
20. Обращение конфигурации оптически активного субстрата в реакциях, протекающих по механизму SN2, называется
нуклеофильное обращение
Вальденовское обращение
Ван-дер-ваальсовское обращение
не имеет специального термина
 
 

Другие тесты