Реакции элиминирования

Для прохождения теста следует разрешить выполнение сценариев. В MS Internet Explorer это делается следующим образом:

В меню "Сервис" выберите команду "Свойства обозревателя";

В окне "Свойства обозревателя" выберите вкладку "Безопасность";

Во вкладке "Безопасность" выберите соответствующую зону Интернета;

Откройте окно пользовательской настройки уровня безопасности для этой зоны, нажав кнопку "Другой";

В открывшемся окне "Параметры безопасности" обратите внимание на возможность "восстановить прежние параметры (при желании впоследствии Вы сможете вернуть прежние настройки);

В списке параметров найдите раздел "Сценарии", подраздел "Активные сценарии". Установите параметр "Включить";

Нажмите кнопку "OK" окна "Параметры безопасности";

В ответ на вопрос "Вы действительно хотите изменить настройку безопасности для этой зоны?" нажмите кнопку "Да";

Нажмите кнопку "OK" окна "Свойства обозревателя";

Для обеспечения работы сценария нажмите кнопку "Обновить" панели инструментов MS Internet Explorer, либо в меню "Вид" выберите команду "Обновить".

Учебник

Основы органической химии – Тесты
Тест 23. Реакции элиминирования

Другие тесты

1. Какие реакции являются реакциями α-элиминирования?

2. Какие реакции являются реакциями β-элиминирования?

3. Какая из ниже перечисленных реакций протекают в соответствии с правилом Зайцева?

4. Какие из ниже перечисленных реакций протекают в соответствии с правилом Гофмана?

5. Каков механизм реакции

Е1
Е2
S_N1
S_N2

6. Каков механизм реакции

Е1
Е2
S_N1
S_N2

7. Оцените примерное соотношение продуктов замещения и элиминирования в реакции

А:В 50:50
А:В 95:5
А:В 5:95
А:В 70:30

8. Оцените примерное соотношение продуктов замещения и элиминирования в реакции

А:В 50:50
А:В 95:5
А:В 5:95
А:В 70:30

9. При использовании какого основания количество продукта элиминирования будет максимальным

Н₂О
СН₃СООК
СН₃ОК
(СН₃)₃СОК

10. Причина образования наиболее замещенных при двойной связи алкенов при дегидрогалогенировании галогеналканов (правило Зайцева) заключаеся в

большей устойчивости максимально замещенных алкенов
меньшей устойчивости максимально замещенных алкенов
образовании стабильных карбокатионов
стереоселективности реакций элиминирования

11. Какое из перечисленных оснований будет давать максимальное количество продукта элиминирования по Гофману при дегидрогалогенировании галогеналканов?

СН₃ONa
СН₃OK
C₂H₅OK
(СН₃)₃COK

12. Что образуется в результате реакции

1-метилциклогексен-1
2-метилциклогексен-1
3-метилциклогексен-1
4-метилциклогексен-1

13. Что образуется в результате реакции

1-метилциклогексен-1
2-метилциклогексен-1
3-метилциклогексен-1
4-метилциклогексен-1

14. В результате реакций элиминирования, протекающих по механизму Е1, преимущественно образуются

цис-алкены
транс-алкены
как цис-, так и транс-алкены

15. Дегидрогалогенирование галогеналканов по механизму Е2 протекает как

син-элиминирование
анти-элиминирование
гош-элиминирование

16. Отметьте конформацию галогеналкана, из которой протекает анти-элиминирование

17. Отметьте конформацию галогеналкана, из которой протекает син-элиминирование

18. Как влияет уходящая группа на скорость реакции Е1

увеличение электроноакцепторности уходящей группы увеличивает скорость реакции Е1
увеличение электроноакцепторности уходящей группы уменьшает скорость реакции Е1
природа уходящей группы не влияет на скорость реакции Е1

19. Дихлоркарбен вступает в реакции в качестве

электрофила
нуклеофила
цвиттер-иона

20. В результате реакций элиминирования, протекающих по механизму Е2 преимущественно образуются

цис-алкены
транс-алкены
как цис-, так и транс-алкены

Другие тесты