Химический факультет ЮФУ - Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений

kurbatov 2

Зав. кафедрой — д. х. н., профессор
Курбатов Сергей Васильевич

Телефон: +7(863)2184000, доб. 11485

Преподаватели кафедры:

1. Курбатов Сергей Васильевич, профессор
2. Суздалев Константин Филиппович, доцент
3. Клецкий Михаил Ефимович, доцент
4. Викрищук Наталья Игоревна, доцент
5. Буров Олег Николаевич, доцент
6. Морозов Павел Георгиевич, ст. преподаватель
7. Ткачук Анна Владимировна, ст. преподаватель
8. Семенюк Юлия Петровна, ст. преподаватель

Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений, основанная в 1962 году Юрием Андреевичем Ждановым, выпускает специалистов и кандидатов наук в области тонкого органического синтеза, механизмов органических реакций и медицинской химии.

Кафедра является базовой для Южного научного центра Российской академии наук.

История кафедры

Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений (ХПС) была основана в 1962 году член-корр. АН СССР (РАН) Ю. А. Ждановым, руководившим кафедрой до 1995 г. В 1995–2004 гг. кафедрой заведовал член-корр. РАЕН проф. Л. П. Олехнович, с 2004 г. по 2011 г. академик РАН В. И. Минкин, а с 2011г. по настоящее время проф. С. В. Курбатов.

Широта научных интересов и глубокая эрудиция Ю. А. Жданова в сочетании с постоянным стремлением к новым горизонтам знания способствовали тому, что на кафедре широким фронтом разворачивались научные исследования не только в области органического синтеза, но и в смежных областях.

Ю. А. Ждановым на кафедре было основано новое научное направление – химия синтетических аналогов природных углеводов; профессором Г. Н. Дорофеенко проводились пионерские исследования в области химии азот- и кислородсодержащих гетероциклических катионов; профессором В. И. Минкиным – в области квантовой химии, фотохимии и химии координационных соединений. С начала 1970-х гг. на кафедре активно развивался новый подход к изучению механизмов реакций на их внутримолекулярных моделях – «Таутомерия и стереодинамика», основанный на открытии явления ацилотропии. Это было первое на Юге России открытие, внесенное в Государственный реестр важнейших научных достижений СССР за N 146, приоритет от 19.03.1969 г., (авторы В. И. Минкин, Ю. А. Жданов, Л. П. Олехнович). На кафедре были организованы лаборатории ядерного магнитного резонанса, фотохимии, молекулярной динамики, квантовой химии. Ю. А. Жданов всегда стремился к тому, чтобы люди, работающие на кафедре, были не только высококвалифицированными учеными и преподавателями, но и личностями, обладающими не стандартным мышлением, способными к созданию новых векторов развития кафедры. Молодыми специалистами, привлеченными к преподаванию на кафедре в начале её формирования и успешно работавшими в течение последующих десятилетий, были В. И. Минкин, Л. П. Олехнович, Е. А. Медянцева, В. И. Корнилов, Л. А. Узлова. Их усилиями был создан позитивный образ кафедры, сформирована система ценностей и стиль взаимоотношений в коллективе: открытость, демократизм, взаимоуважение и взаимопомощь. В состав кафедры входили сотрудники, обладающие не только химическим, но и физическим и математическим базовым образованием.

Этот мультидисциплинарный подход к проводимым исследованиям позволял кафедре помимо преподавания общих и специальных курсов, связанных с органической химией, разрабатывать и внедрять на факультете новые потоковые лекционные курсы и практикумы, относящиеся к различным областям химической науки: «Химия ВМС», «Квантовая механика и квантовая химия», «Строение вещества», «Кристаллохимия», «Химические основы биологических процессов» «Супрамолекулярная химия», «Зеленая химия», «Основы ЯМР-спектроскопии».

В 2005 г. на кафедре была открыта специализация «Медицинская химия». По определению IUPAC, предметом медицинской химии (medicinal chemistry) является открытие, разработка и идентификация биологически активных соединений, а также интерпретация механизма их действия на молекулярном уровне.

Кафедра ХПС всегда тесно сотрудничала с НИИ физической и органической химии ЮФУ: отделами строения и реакционной способности молекул, химии координационных соединений, химии гетероциклических соединений, лабораториями квантовой химии, фотохимии, ядерного магнитного резонанса. С 2005 г. кафедра ХПС является базовой кафедрой Южного научного центра РАН. Сотрудники и преподаватели кафедры проводят совместные исследования, а студенты, аспиранты и магистранты кафедры ежегодно выступают с докладами на научных конференциях, организованных ЮНЦ РАН.

В 2005–2010 гг. на кафедре работал Донской центр химического образования, подготовивший по уникальным авторским методикам десятки абитуриентов ЮФУ и других вузов России.

Приказом ректора ЮФУ N99 от 17.06.2009 г. на базе кафедры был создан Естественнонаучный музей Южного федерального университета (www.sfedu.museion.ru), который трижды становился лауреатом всероссийских музейных конкурсов, проводимых Благотворительным фондом В. Потанина и Министерства культуры России (в 2010, 2011 и 2018 гг.).

hps 1

Учебная работа

Направления подготовки, в реализации которых принимают участие преподаватели кафедры химии природных и высокомолекулярных соединений

Химический факультет

04.03.01 «Химия» бакалавриат,
04.05.01 «Фундаментальная и прикладная химия» специалитет,
04.04.01 «Современные проблемы физической и неорганической химии» магистратура,
04.04.01 «Полифункциональные материалы» магистратура,
44.04.01 «Педагогическое образование» магистратура,
04.06.01 «Химия» аспирантура.

Прочие подразделения

06.03.01«Биология» бакалавриат,
06.03.02 «Почвоведение: Управление земельными ресурсами» бакалавриат,
44.03.05 «Педагогическое образование (с двумя профилями подготовки): Биология и химия» бакалавриат,
03.03.02 «Физика» бакалавриат,
03.03.03 «Радиофизика» бакалавриат,
44.03.01 «Педагогическое образование: Математика» бакалавриат,
02.03.02 «Фундаментальная информатика и информационные технологии» бакалавриат,
42.03.01 «Реклама и связи с общественностью» прикладной бакалавриат.

Закрепленные за кафедрой дисциплины входят в базовую и вариативную части различных ООП: «Квантовая химия и строение вещества», «Химические основы биологических процессов», «Химия высокомолекулярных соединений», «Химия», «Наносостояние вещества и экологические последствия», «Естественнонаучные методы познания», «Методы исследования функциональных органических материалов», «Удивительный мир обычных вещей», «Органическая химия и жизнь», «Наука в интересах устойчивого развития», «Естественнонаучные методы познания».

Специальные и элективные курсы кафедры: «Теория строения органических соединений», «ЯМР-спектроскопия», «Химия природных соединений», «Компьютерное моделирование и конструирование лекарств», «Методы синтеза лекарственных соединений», «Основы фармакологии», «Основы биохимии пищевых продуктов», «Биологические мишени физиологически активных веществ», «Избранные главы химии гетероциклов», «Молекулярная динамика», «Квантовая органическая химия»

Студенты и аспиранты кафедры участвуют в работе СНИЛ «Медицинская химия».

Выпускники кафедры работают в научно-исследовательских институтах, учебных заведениях, предприятиях легкой и пищевой промышленности как региона, так и в других областях: Эмпилс, Атлантис-Пак, ЮГ Руси, РФРЦ Россельхознадзора, ООО Экоэнерго, Лукойл-Ростовэнерго, ЭФКО и ряде других.

Научная работа

Кафедра проводит исследования в следующих основных направлениях.

Новые методы формирования углерод-углеродных связей.

Известно, что влиять на скорость реакции можно двумя основными способами. Первый – стабилизировать нужные переходные состояния (катализ), либо облегчать их достижение (электромагнитное или звуковое облучение). Второй путь связан с использованием предварительно активированных субстратов, структура которых «запускает» взаимодействие реагентов в желаемые каналы реакции. Мы идем по второму пути, используя суперэлектрофильную активацию, то есть количественное увеличение электрофильности, инициирующее появление качественно новых реакционных путей в процессах замещения, присоединения, циклоприсоединения и рециклизации.

А. Взаимодействия типа S_NAr-S_EAr между суперэлектрофилами (производные нитробензофуроксана и стабильных ароматических катионов) и π-избыточными карбо- и гетероциклами.

Б. Реакции [4+2] циклоприсоединения с прямыми и обратными электронными требованиями к эндоциклическим С=С связям.

В. Реакции [3+2] циклоприсоединения нестабилизированных и металл-стабилизированных азометин-илидов приводящие к спиро- и бис-спирогетероциклическим структурам.

Механизм, регио- и стереоселективность изучаемых реакций исследуется методами квантовой химии с привлечением индексов реакционной способности (ИРС), рассчитанных по схеме Парра (электронный химический потенциал m, химическая жесткость h, глобальный индекс электрофильности v и локальные индексы нуклеофильности v_k^-_{_} и электрофильности v_k⁺). Детальное изучение минимально-энергетических путей реакций проводится в газовой фазе и в растворителе, и результаты расчетов сопоставляются с ИРС.

Методы функционализации и гетероаннелирования производных индола.

Индол традиционно рассматривается как «привилегированная структура» (часть молекулы, встречающаяся во многих биологически активных соединениях мультимодальной направленности), представляющая большой интерес для медицинской химии.

Синтез таутомерия и стереодинамика структур с внутримолекулярным переносом заряда.

Взаимодействие π-дефицитного и π-избыточного фрагмента может привести к одному из трех основных типов структур с внутримолекулярным переносом заряда:

биполярному спироциклическому σ-комплексу
CT-комплексу с переносом заряда через систему сопряженных связей
π-комплексу с переносом заряда через пространство.

За последние годы на кафедре синтезированы структуры всех этих трех типов, моделирующих различные стадии электрофильно-нуклеофильных взаимодействий. Механизм образования, степень переноса заряда и кинетическая стабильность исследуется методом динамического ЯМР.

Ковалентная модификация природных соединений: бетулина, колхицина и берберина.

Центральное место занимают исследования берберина (природного алкалоида с наиболее широким спектром биологической активности), развиваемые в следующих направлениях:

— новые методы С-С функционализации берберина по положению 13

— синтез бетаиновых структур на основе берберина

— синтез новых лигандов G-квадруплексов, включающих бербериновый фрагмент

— ковалентная конъюгация с другими биологически активными фрагментами (двойные лекарства, «карго» для адресной доставки к биомишеням, повышение мембранотропности)

Изучение биологической активности.

Исследования, проводимые на кафедре, имеют фундаментальную направленность. Их «побочным», но весьма привлекательным и перспективным следствием является экспериментально доказанная биологическая активность, к которой проявляют интерес многие профильные организации, занимающиеся прикладными исследованиями. Соединения впервые синтезированные на кафедре обладают противовирусной, противоопухолевой, антибактериальной (в том числе для «особо опасных инфекций»), анестезирующей, антигликирующей, антиаритмической активностью. Синтезирован ряд уникальных доноров NO, ингибиторов антибиотикорезистентности, лигандов G-квадруплексов.

Ниже представлены организации, связанные с кафедрой совместными публикациями, патентами и выполнением совместных проектов:

— Версальский университет (Франция)

— ИОХ РАН

— ИНЭОС РАН

— ИХФ РАН

— Исследовательский Институт Химического Разнообразия

— НИИ Гриппа

— НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера

— Пермская государственная фармацевтическая академия

— Кубанский ГМУ

— Ростовский ГМУ

— Волгоградский ГМУ

— Ростовский-на-Дону противочумный институт.

За последние 10 лет научная работа кафедры была поддержана следующими конкурсными проектами:

— Российско-французский проект РФФИ-CNRS

— 4 проекта РФФИ

— проект РНФ

— проектная часть государственного задания Министерства образования и науки

— грант посольства Франции в РФ

— 2 внутренних гранта ЮФУ.

Общий объем финансирования составил около 40 миллионов рублей.

Научная школа

Публикации

Значения Q приводятся по данным Scimago Journal & Country Rank, https://www.scimagojr.com/journalsearch; фамилии сотрудников, студентов и аспирантов кафедры выделены курсивом.

2019

1. Vyalyh J., Suzdalev K., Lisovin A., Kletskii M., Burov O., Kurbatov S. From 3-acyl-2-metylindoles to γ-carbolines: Li-promoted cycloaddition reaction and its quantum chemical study //Journal of Organic Chemistry. 2019. V. 84 (21). pp. 13721–13732 [WoS, Scopus, Q1* DOI: 10.1021/acs.joc.9b01926]

2. Couty F., Burov O.N., Kletskii M.E., Lisovin A. V., Wright K., Drouillat B., Kurbatov S.V. Theoretical investigation of von Braun and von Braun-like reactions // Int. J. Quantum Chem. 2019. e26088. First published: 15 November 2019. [WoS, Scopus, Q1; DOI: 10.1002/qua.26088.]

3. Demekhin O.D., Zagrebaev A.D., Burov O.N., Kletskii M.E., Pavlovich N. V., Bereznyak E. A., Tsimbalistova M. V., Kurbatov S.V. The first 13-vinyl derivatives of berberine: synthesis and antimicrobial activity // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, 55(11), 1128–1130. [WoS, Scopus, Q3; DOI:10.1007/s10593-019-02589-0]

4. Fedik N. S., Kletskii M. E., Burov O. N., Lisovin A. V., Kurbatov S. V., Chistyakov V. A., Morozov P.G. Comprehensive study of nitrofuroxanoquinolines. New perspective donors of NO molecules // Nitric Oxide — Biology and Chemistry. 2019. V. 93, pp. 15–24. [WoS, Scopus, Q1; DOI: 10.1016/j.niox.2019.08.007]

5. Suzdalev K. F., Krachkovskaya A.V., Borodkin G. S., Galenko-Yaroshevsky P. A., Tikhonov A. V., Kurbatov S.V. Reactions of 1H-pyrano[3,4-c]pyran-7-ium perchlorates with ammonium acetate and amines: synthesis of 2,7-naphthyridines and pyrano[3,4-c]pyridinium salts // Mendeleev Communications. 2019. V. 29 (4). pp. 432–434. [WoS, Scopus, Q2; DOI: 10.1016/j.mencom.2019.07.026]

6. Quinodoz P., Wright K., Drouillat B., Kletskii M.E., Burov O.N., Lisovin A.V., Couty F. α‐Hydroxy‐Tetrazoles as Latent Ethynyl Moieties: A Mechanistic Investigation // European Journal of Organic Chemistry. 2019. Vol. 2019. N 2–3. P. 342–350. [WoS, Scopus, Q1; DOI: 10.1002/ejoc.201800143]

7. Mikhailov I.E., Dushenko G.A., Gurskii M.E., Vikrischuk N.I., Popov L.D., Revinskii Y.V., Lyssenko K.A., Minkin V. I. Synthesis, structure, spectral and luminescence properties of the tetracoordinated diphenylboron and zinc complexes with 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole ligands // Polyhedron. 2019. Vol. 166. P. 73–82. [WoS, Scopus, Q2 DOI:10.1016/j.poly.2019.03.044]

8. Викрищук Н.И., Попов Л. Д. Синтез новых эфиров триазолкарбоновых кислот и их аминолиз // Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 2. С. 287–293. [WoS, Scopus, Q 4 DOI: 10.1134/S1070428019020155 ]

9. Yurushkin M.V., Gervich L.R., Bachurin S.S., Kletskii M.E. Detection of nucleotide sequences capable of forming non-canonical DNA structures: Application of automata theory // Computational Biology and Chemistry. 2019. Vol. 80. P. 278–283. [WoS, Scopus, Q2; DOI: 10.1016/j.compbiolchem.2019.04.009]

10. Рыбалкин В.П., Змеева С.Ю., Ткачев В.В., Клецкий М.Е., Буров О.Н., Попова Л.Л., Дубоносов А.Д., Брень В.А., Алдошин С.М., Минкин В. И. Неожиданное двойственное ацилирование нафто[2,1-b]фурана по арильному и гетарильному циклам: экспериментальное и теоретическое исследование // Журнал общей химии. 2019. Т. 89. № 7. С. 1013–1020. [WoS, Scopus, Q3; DOI: 10.1134/S1070363219070041]

11. Н. И. Викрищук, К. Ф. Суздалев, А. Ю. Драникова, В. В. Ткачев, Г. В. Шилов. Реакции 1-алкил-2-хлор-1Н-индол-3-карбальдегидов с 4-амино-5-алкил (арил)-4Н-триазол-3-тиолами // Журнал общей химии. 2019. Т.89. № 12 с. 1–5. [WoS, Scopus, Q3; DOI:10.1134/S0044460×1912]

2018

Bachurin S. S., Kletskii M.E., Burov O.N., Kurbatov S.V. Non-canonical DNA structures: Comparative quantum mechanical study // Biophysical Chemistry. 2019. V. 235. pp. 19–28. [WoS, Scopus, Q2 DOI: 10.1016/j.bpc.2018.02.003]
Коновалов А.И., … Курбатов С.В., Клецкий М.Е., Буров О.Н. и др. Современные тенденции органической химии в университетах России // Журнал органической химии. 2018. Т. 54. № 2. Гл. 24 Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений химического факультета Южного Федерального университета. С. 161–360. [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1016/j.bpc.2018.02.003]

СуздалевК.Ф., Попов Л.Д., Зубенко А.А., Дробин Ю.Д., Фетисов Л.Н., Бодряков А.Н., Сербиновская Н. М. Синтез, фунгистатическая, протистоцидная и антибактериальная активность 1-(3-амино-2-гидроксипропил)индолов // Биоорганическая химия. 2018. Т. № 2. С. 217–224. [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1134/S106816201801017X]

ВикрищукН.И., Попов Л.Д., Бородкин Г.С., Драникова А.Ю., Клецкий М.Е., Загребаев А.Д., Буров О.Н. Новые ацилгидразоны индольного ряда и их металлокомплексы // Журнал общей химии. 2018. Т. № 5. С. 819–823. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S1070363218050213]

Bogus S. K., Galenko-Yaroshevsky P. A., Suzdalev K.F., Sukoyan G. V., Abushkevich V. G. 2-phenyl-1-(3-pyrrolidin-1-il-propyl)-1 H-indole hydrochloride (SS-68): Antiarrhythmic and cardioprotective activity and its molecular mechanisms of action (Part I). Research Results in Pharmacology, 2018, 4(2): 133–150. https://doi.org/10.3897/rrpharmacology.4.28592

Bogus S., Galenko-Yaroshevsky P., Suzdalev K., Sukoyan G., Abushkevich V., Soldatov V. 2-phenyl-1-(3-pyrrolidin-1-il-propyl)-1H-indole hydrochloride (SS-68): Antiarrhythmic and Cardioprotective Activity and Its Molecular Mechanisms of Action (Part II). Research Results in Pharmacology, 2018, vol. 4(3): 73–86. https://doi.org/10.3897/rrpharmacology.4.30329

2017

Vetrova E. V., Kurbatov S.V., Borisenko S. N., Lekar A. V., Khizrieva S. S., Borisenko N. I., Minkin V. I. Synthesis of Phenanthrene Alkaloids from Herbal Aporphine Alkaloids in Subcritical Water Using Synthesis of Seco-Glaucine as an Example // Russian Journal of Physical Chemistry B. 2017. V. 11 (8). pp. 1255–1259. [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1134/S1990793117080140]

Burov O. N., Kurbatov S. V., Kletskii M. E., Zagrebaev A.D., Mikhailov I. E. Synthesis and structure of dihydroberberine nitroaryl derivatives – Potential ligands for G-quadruplexes// Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2017. V. 53 (3). pp. 335–340. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-017-2055-3]

Mikhailov I. E., Vikrishchuk N.I., Popov L. D., Beldovskaya A. D., Dushenko G. A., Revinskii Y. V., Kurbatov S. V. 5-(2-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl (1-methyl-2-vinylaryl)-1H-1,3,4-triazoles and their complexes with Zn (II) // Russian Journal of General Chemistry. 2017. V. 87 (3). pp. 575–578. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S107036321703032X]

Suzdalev K. F., Krachkovskaya A. V., Kletskii M. E., Burov, O.N., Tatarov A. V., Kurbatov S. V. Unexpected pyrylium to pyrylium domino transformation. Synthesis of pyrano[3,4-c]pyran-7-ium cation and its recyclization to 2,7-naphthyridine derivative // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2017. V. 53 (2). pp. 156–160. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-017-2033-9]

Kletskii M. E., Burov O. N., Fedik N. S., Kurbatov S. V. Thiol-induced nitric oxide donation mechanisms in substituted dinitrobenzofuroxans // Nitric Oxide — Biology and Chemistry. 2017. V. 62. pp. 44–51. [WoS, Scopus, Q1 DOI: 10.1016/j.niox.2016.12.004]

Serezhenkov V. A., Tkachev N. A., Semenyuk Y.P., Kurbatov S. V., Kharchenko E. Y., Chistyakov V. A. Nitrobenzoxadiazole derivatives as nitric oxide donors: ESR study using spin trapping // Russian Chemical Bulletin. 2017. V. 66 (1). pp. 76–82. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s11172-017-1702-2]

Artyushkina Y. M., Mikhailov I. E., Dushenko G. A., Mikhailova O. I., Revinskii Y. V., Burov O. N., Kurbatov S. V. Spectral luminescent properties of 2-aryl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1Н-1,3,4-oxadiazoles // Russian Journal of Organic Chemistry. 2017. V. 53 (5). pp. 808–811. [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1134/S1070428017050281]

Kolesnikova, T.S., Chernov'Yants, M.S., Kletskii, M.E., Burov, O.N., Bondarenko, G.I., Knyazev, P. A. Charge Transfer Complexes Formed by Heterocyclic Thioamides and Tetracyanoethylene: Experimental and Theoretical Study. //Journal of Physical Chemistry A. 2017, 121 (37), pp. 7000–7008. [WoS, Scopus, Q1 DOI: 10.1021/acs.jpca.7b00564]

Kucheryavenko A. F., Spasov A. A., Tian M., Suzdalev K. F. Effect of compound ND SBT-828, a new indole derivative exhibiting antiaagregant activity, on the prostacyclin-thromboxane A₂balance // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2017. Т. 162. № 6. С. 758–761. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10517-017-3706-1]

Богус С. К., Ковалев И. Г., Гулевская О. Н., Суздалев К.Ф., Галенко-Ярошевский П. А. Изучение влияния производного индола SS-68 на первично-генерализованные судороги, вызванные максимальным электрошоком, тиосемикарбазидом и пилокарпином. // Кубанский научный медицинский вестник. 2017. Т. 24. № 3. С. 17–21.

Богус С. К., Абрамочкин Д. В., Зеленская А. В., Суздалев К.Ф., Галенко-Ярошевский П. А.. Влияние соединения SS-68 на электрофизиологические эффекты адреномиметиков в правом предсердии крысы // Кубанский научный медицинский вестник. 2017. № 2 (163). С. 24–29.

Bogus S. K., Galenko-Yaroshevsky P. A., Kuzmin V. S., Abramochkin D. V., Suzdalev K.F. Effects of new antiarrhythmic agent SS-68 on excitation conduction, electrical activity in Purkinje fibers and pulmonary veins: assessment of safety and side effects risk // Journal of Pharmacological Science. 2017. Т. 133. № 3. С. 122–129. [WoS, Scopus, Q2 DOI:10.1016/j.jphs.2017.01.008]

Kiselev A. V., Kochetkov A. N., Kiseleva N. V., Vinakov D. V., Vasilev P. M., Uvarov A. V., Suzdalev K.F., Bogus S. K., Galenko-yaroshevsky P. A. Anti-inflammatory and analgesic properties of SS-68 indole derivative // Research Result: Pharmacology and Clinical Pharmacology. 2017. Т. 3. № 4. С. 26–34.

Bogus S. K., Dukhanin A. S., Kucheryavenko A. F., Vinakov D. V., Suzdalev K. Ph., Galenko-Yaroshevsky Pleyotropic antiaggregant effects of an innovative antiarrhythmic of class III SS-68 An indole derivative. Research Result: Pharmacology and Clinical Pharmacology. 2017. Т. 3. № 2. С. 3–13.

Михайлов И. Е., Викрищук Н.И., Попов Л. Д., Белдовская А. Д., Душенко Г. А., Ревинский Ю. В., Минкин В. И. Синтез 3-(2-гидроксифенил)-1,5-диалкил-1Н-1,2,4-триазолов и их Zn (II) комплексов // Доклады Академии наук. 2017. Т. 472. № 6. С. 675–680. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S0012500817020045]

Михайлов И. Е., Попов Л. Д., Викрищук Н.И., Белдовская А. Д., Душенко Г. А., Ревинский Ю. В., Минкин В. И. Спектрально-люминесцентные свойства 5-(2-гидроксифенил)-3-этил −1-(пиридин-2-ил)-1H-1,2,4-триазола и его Вe (II)-комплекса // Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 1. С. 162–165.

Шашева Е. Ю., Викрищук Н.И., Попов Л. Д., Бородкин С. А. Новые функционализированные аминопроизводные 2-гидроксифенил-1,3,5-триазинов // Журнал органической химии. 2017. Т. 53. № 10. С. 1544–1548. [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1134/S107042801710013X]

Богус С. К., Галенко-Ярошевский П. А., Суздалев К. Ф. Острая токсичность и антиаритмические свойства производного индола SS-68 в условиях аконитиновой и хлоридкальциевой моделей аритмий. Новые технологии, 2017, https://cyberleninka.ru/article/n/ostraya-toksichnost-i-antiaritmicheskie-svoystva-proizvodnogo-indola-ss-68-v-usloviyah-akonitinovoy-i-hloridkaltsievoy-modeley-aritmiy

2016

Kletskii M. E., Burov O. N., Fedik N. S., Kurbatov S.V. Mechanisms for the formation of five-membered rings in ethene addition reactions with azomethine ylide and allyl anion // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016. V. 52 (9), pp. 700–710. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-016-1952-1]

Semenyuk Y. P., Morozov P. G., Burov O. N., Kletskii M. E., Lisovin A. V., Kurbatov S.V., Terrier F. Sequential SNAr and Diels-Alder reactivity of superelectrophilic 10π heteroaromatic substrates // Tetrahedron. 2016. V. 72 (18). pp. 2254–2264. [WoS, Scopus, Q2 DOI: 10.1016/j.tet.2016.03.024]

Mikhailov I. E., Svetlichnyi D. A., Burov O. N., Dushenko G. A., Revinskii Y. V., Kurbatov S. V. Synthesis and spectral-luminescent properties of methyl and benzyl ethers of 2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)vinyl]quinolin-8-ol // Russian Journal of General Chemistry. 2016. V. 86 (4). pp. 989–991. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S1070363216040393]

Suzdalev K. F., Vikrischuk N. I., Prikhodko K. A., Shasheva E. Y., Kurbatov S. V., Bogus S. K., Galenko-Yaroshevsky P. A. Synthesis of imidazo[1,2-a]indoles from 2-chloroindole-3-carbaldehyde // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016. V. 52 (5). pp. 303–308. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-016-1882-y]

Artyushkina Y. M., Mikhailov I. E., Burov O. N., Dushenko G. A., Mikhailova O. I., Revinskii, Y.V., Minkin, V. I. Spectral and luminescent properties of 2-(2-hydroxyphenyl)-5-(2,6-difluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole and its methoxy and benzyloxy derivatives// Russian Journal of General Chemistry. 2016. 86 (12), pp. 2702–2705. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S1070363216120239]

Tyurin R. V., Lukyanov B. S., Chernyshev A. V., Malay, V.I., Kozlenko A. S., Tkacheva N. S., Burov O.N., Lukyanova M. B. Effect of bulky substituents on the photochromic properties of indoline spiropyrans containing an annelated aromatic or heteroaromatic fragment // Doklady Chemistry. 2016. 470 (1), pp. 268–273.. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S0012500816090081]

Drouillat B., Dorogan I. V., Kletskii M., Burov O.N., Couty F. Competitive Ring Expansion of Azetidines into Pyrrolidines and/or Azepanes. // Journal of Organic Chemistry. 2016. 81 (15), pp. 6677–6685. [WoS, Scopus, Q1 DOI: 10.1021/acs.joc.6b01325]

1. Mikhailov I. E., Artyushkina Yu.M., Burov O. N., Dushenko G. A., Revinskii Yu.V., Minkin V. I. Synthesis and luminescent properties of 2-(2′-hydroxyphenyl)-5-(2″,6″-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole and its methoxyl and acetyloxyl derivatives. // Russian Journal of General Chemistry. 2016. 86 (2), pp. 406–409.. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S1070363216020341]

Mikhailov I. E., Artyushkina Y. M., Dushenko G. A., Mikhailova O. I., Revinskii Y. V., Burov O.N., Minkin V. I. Spectral luminescent properties of 2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole and its acetyl (benzoyl)oxy derivatives // Russian Journal of Organic Chemistry. 2016. 52 (11), pp. 1700–1703. [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1134/S1070428016110270]

Попов Л. Д., Суздалев К. Ф. Синтез 1-(оксиран-2-илметил)-1H-индол-3-карбальдегида и получение на его основе аминоспиртов, включающих остаток 1,3-индандиона // Журнал органической химии. 2016. Т. 52. № 6. С. 858–861. [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1134/S1070428016060142]

Кучерявенко А. Ф., Спасов А. А., Тянь М., Суздалев К.Ф. Действие нового производного индола – соединения SBT-828, проявляющего антиагрегатную активность, на баланс простациклина и тромбоксана А₂ // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2016. Т. 162. № 12. С. 726–729. [WoS, Scopus, Q2 DOI: 10.1007/s10517-017-3706-1]

Богус С. К., Зеленская А. В., Суздалев К.Ф., Галенко-Ярошевский П. А. Исследование антиангинальных свойств соединения SS-68 и выяснение роли АТФ- чувствительных К⁺- каналов в их реализации на изолированном сердце // Кубанский научный медицинский вестник. 2016. № 5 (160). С. 11–14.

Чередник И. Л., Богус С. К., Суздалев К.Ф., Галенко-Ярошевский П. А., Сторожук П. Г., Абушкевич В. Г., Кашкарян А. А., Бабаян В. С., Трофименко А. И. Влияние производного индола SS-68 на динамику очага возбуждения в синоатриальном узле при раздражении блуждающего нерва // Кубанский научный медицинский вестник. 2016. № 6 (161). С. 135-139

Богус С. К., Абрамочкин Д. В., Суздалев К.Ф., Галенко-Ярошевский П. А. Соединение SS-68 подавляет электрофизиологические эффекты стимуляции М3-холинорецепторов в миокарде левого предсердия крысы // Кубанский научный медицинский вестник. 2016. № 2 (157). С. 36–39.

Зеленская А. В., Богус С. К., Суздалев К.Ф., Галенко-Ярошевский П. А. Влияние соединения SS-68 на сократительную активность изолированных сосудов // Кубанский научный медицинский вестник. 2016. № 6 (161). С. 62–66.

Кучерявенко А. Ф., Спасов А. А, Сиротенко В. С., Гайдукова К. А., Суздалев К. Ф. Сравнительная антитромботическая активность нового производного индола, ацетилсалициловой кислоты и клопидогрела // Медицинский алфавит. 2016, № 11 (274), том № 1, Кардиология, с. 20–23.

Suzdalev K. F., Babakova M. N. Synthesis of Analogues of Indole Alkaloids from Sea Sponges – Aplysinopsins by the Reaction of Amines with (4Z)-4-[(1H-indol-3-yl)-methylene]-1,3-oxazol-5(4H)-ones // Journal of Heterocyclic Chemistry. 2016. Т. 53. № 4. С. 1200–1206. [WoS, Scopus, Q4 DOI 10.1002/jhet.2382]

Galenko-Yaroshevsky P. A.; Kulikov A. L.; Vinakov D. V.; Avtina T. V.; Suzdalev K. F.; Pokrovskii M. V. Pharmacokinetic studies derived indole SS-68 with antiarrhythmic and antianginal properties // Research Result: Pharmacology and Clinical Pharmacology. 2016. Т. 2. № 2. С. 20–24.

Михайлов И. Е., Викрищук Н. И., Попов Л. Д., Душенко Г. А., Белдовская А. Д., Ревинский Ю. В., Минкин В. И.. Спектрально-люминесцентные свойства 5-арил-3-метил-1,2,4-оксадиазолов и их хелатных комплексов с Zn (II) и Cu (II) // Журнал общей химии. 2016. Т. 86. Вып.5. С.791–801 [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1134/S1070363216050121]

2015

Burov O. N., Kletskii M. E., Fedik N. S., Kurbatov S. V., Lisovin A. V. Experimental and quantum-chemical study of nucleophilic substitution mechanism in berberine // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2015. V. 51 (11-12). pp. 997–1007. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-016-1810-1]

Burov O. N., Kletskii M. E., Fedik N. S., Lisovin A. V., Kurbatov S. V. Mechanism of thiol-induced nitrogen (II) oxide donation by furoxans: A quantum-chemical study // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2015. V. 51 (11-12), pp. 951–960. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-016-1804-z]

Tkachuk A. V., Kurbatov S. V., Morozov P. G., Borodkin G. S. The first dipolar spirocycle based on 10-(benzylamino)colchicine // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2015. V. 51 (10), pp. 948–950. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-015-1803-5]

Morozov P. G., Kurbatov S. V., Semenyuk Y. P., Burov O. N., Kletskii M. E., Fedik N. S., Suzdalev K. F. Cycloaddition of [3]dendralene derivatives to dinitrobenzofuroxan and nitrobenzodifuroxan // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2015. V. 51 (10). pp. 903–912. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-015-1794-2]

Steglenko D. V., Shevelev S. A., Kletskii M. E., Burov O. N., Lisovin A. V., Starosotnikov A. M., Morozov P. G., Kurbatov S. V., Minkin V. I., Bastrakov M. A. Quantum-chemical and NMR study of nitrofuroxanoquinoline cycloaddition // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2015. V. 51 (9). pp. 838–844. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-015-1785-3]

Burov O. N., Kurbatov S. V., Morozov P. G., Kletskii M. E., Tatarov A. V. Synthesis of the first 13-nitroaryl derivatives of 8-acetonylberberine // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2015. V. 51 (8). pp. 772–774. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-015-1774-6]

Chistyakov V. A., Semenyuk Yu.P., Morozov P. G., Prazdnova E. V., Chmykhalo V. K., Kharchenko E. Yu., Kletskii M. E., Borodkin G. S., Lisovin A. V., Burov O. N., Kurbatov S.V. Synthesis and biological properties of nitrobenzoxadiazole derivatives as potential nitrogen (II) oxide donors: SOX induction, toxicity, genotoxicity, and DNA protective activity in experiments using Escherichia coli-based lux biosensors // Russian Chemical Bulletin. 2015. V. 64 (6). pp. 1369–1377. [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1007/s11172-015-1019-y]

Semenyuk Yu.P., Morozov P. G., Kletskii M. E., Burov O. N., Cheprasov A. S., Kurbatov S. V. Synthesis and [3+2]-cycloaddition reactions of superelectrophilic (dimethylaminophenyl)benzofulvene derivatives // Russian Journal of Organic Chemistry. 2015. V. 51 (3). pp. 449–451. [WoS, Scopus, Q4 DOI: 10.1134/S1070428015030318]

Semenyuk Y. P., Kochubei, A.S., Morozov P. G., Burov O. N., Kletskii M. E., Kurbatov S. V. Cycloaddition Reactions to Indolyl- and Pyrrolyl Derivatives of Dinitrobenzofurazan // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2015. V. 50 (12), pp. 1731–1740. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-015-1645-1]

Popov, L.D., Borodkin, S.A., Tupolova, Yu.P., Kletskii, M.E., Burov, O.N., Vlasenko, V.G., Burlov, A.S., Shcherbakov, I.N., Zubenko, A.A., Derkun, A. V. Spectral and theoretical study of 2-methyl-3-{[(Z)-3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)methyl]amino}-quinazolin-4-one and its complexes with metal ions M (II). // Russian Journal of General Chemistry. 2015. 85 (7), pp. 1706–1712. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S1070363215070233]

Quinodoz P., Lo C., Kletskii M., Burov O., Marrot J., Couty F. Regio- and stereoselective synthesis of α-hydroxy-β-azido tetrazoles // Organic Chemistry Frontiers. 2015 2 (5), pp. 492–496. [WoS, Scopus, Q1 DOI: 10.1039/c4qo00345d]

Popov L. D., Borodkin S. A., Kletskii M. E., Burov O. N., Morozov P.G., Shcherbakov, I.N., Tupolova Y. P., Etmetchenko L. I., Tkachuk A.V., Kogan V. A. Synthesis, structure, and properties of the product formed in the reaction of ortho-diphenylphosphinobenzaldehyde and N-tosyl-1,2-phenylenediamine // Russian Journal of General Chemistry. 2015. 85 (1), pp. 104–110. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S1070363215010181]

Mikhailov I. E., Svetlichnyi, D.A., Burov, O.N., Revinskii, Y.V., Dushenko, G.A., Minkin, V. I. Synthesis and spectral-luminescence properties of 2-[2-(pyridin-4-yl)vinyl]quinolines // Russian Journal of General Chemistry. 2015. 85 (5), pp. 1074–1077. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S1070363215050126]

Vasilin V. K., Lukina D. Y., Stroganova T. A., Krapivin G. D., Morozov P.G. Secondary 3-aminothieno[2,3-B]pyridine-2-carboxamides in reaction with ortho-formylbenzoic acid //
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2015. Т. 50. № 12. С. 1756–1767. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1007/s10593-015-1648-y]

Михайлов И. Е., Светличный Д. А., Буров О. Н., Ревинский Ю. В., Душенко Г. А., Минкин В. И. Cинтез и спектрально-люминесцентные свойства 2-[2-(пиридин-4-ил)винил]-хинолинов // Журнал общей химии. 2015. Т. 85. № 5. С. 776–780. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S1070363215050126]

K. F. Suzdalev, M. N. Babakova, V. G. Kartsev, K. A. Krasnov. Reaction of 2-Chloro-1-alkyl-1H-Indol-3-carbaldehydes with Barbituric Acids and 5-Methyl-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one. Formation of Compound with Extremely Short Intramolecular Hydrogen Bond in Eight-Membered Pseudocycle // Heterocycles. Vol. 91, Issue 1, 2015, pp. 64–75.. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.3987/COM-14-13135]

Богус С. К., Галенко-Ярошевский П. А., Уваров А. В., Суздалев К. Ф. Влияние производного индола ss-68 на гладкомышечные клетки изолированной трахеи морских свинок // Кубанский научный медицинский вестник. 2015, № 3 (152), с 150–153.

Bogus S. K., Abramochkin D. V., Galenko-Yaroshevsky P. A., Suzdalev K. F. Effects of a new antiarrhythmic drug SS-68 on electrical activity in working atrial and ventricular myocardium of mouse and their ionic mechanisms // Journal of Pharmacological Sciences. 2015. 128, 202–207. [WoS, Scopus, Q2 DOI: 10.1016/j.jphs.2015.07.020]

Михайлов И. Е., Попов Л. Д., Викрищук Н. И., Белдовская А. Д., Ревинский Ю. В., Душенко Г. А., Минкин В. И.. Синтез и люминесцентные свойства 2-[2'-ацил (бензоил)-оксифенил]-5-(4”-нонилфенил)-1,3,4-оксадиазолов // Журнал общей химии 2015. Т. 85. № 1. C. 159–161. [WoS, Scopus, Q3 DOI: 10.1134/S1070363215010363]

Михайлов И. Е., Викрищук Н. И., Попов Л. Д., Белдовская А. Д., Ревинский Ю. В., Душенко Г. А., Минкин В. И.. RU 2 568 640 C1 (2015) «[2-[5-(3,4,5-триметоксифенил)-1,3,4-оксадиазол-2-ил]фенил]ацетат с люминесцентными свойствами»

Михайлов И. Е., Викрищук Н. И., Попов Л. Д., Белдовская А. Д., Душенко Г. А., Ревинский Ю. В., Курбатов С.В., Минкин В. И. Патент № 2015145497/04 (070051) «Бис[2-(2-оксифенил)-5-(3,4,5-триметоксифенил)-1,3,4-оксадиазолил]бериллий (II) с люминесцентной активностью»

Вход на сайт

Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений

История кафедры

Учебная работа

Научная работа

Научная школа

Публикации

Подразделения

Деканат

Кафедра аналитической химии

Кафедра общей и неорганической химии

Кафедра органической химии

Кафедра физической и коллоидной химии им. профессора В.А.Когана

Кафедра химии природных и высокомолекулярных соединений

Кафедра электрохимии

Разделы сайта

Студенту

Кафедры